سندروم داون، یا همان تریزومی ۲۱، یک اختلال ژنتیکی است که ناشی از داشتن یک کپی اضافی از کروموزوم ۲۱ در سلول‌های بدن است. این اختلال به طور طبیعی اتفاق می‌افتد و در افرادی که یک کپی اضافی از کروموزوم ۲۱ دارند، ظاهر می‌شود.
جستجو
Iranian Rial
FA
شما هیچ موردی در سبد خرید خود ندارید
خبرخوان
نوشته های بلاگ "2023" از "مهر"
بیماری پروانه‌ای یک اختلال ژنتیکی نادر است که باعث آسیب و ضعف در پوست می‌شود. در این مقاله، به بررسی علایم، تشخیص و روش‌های درمان بیماری پروانه‌ای می‌پردازیم. با رعایت نکات نگارشی و سئو، اطلاعاتی جامع و مفید در ارتباط با این بیماری را ارائه خواهیم داد.
بیماری پروانه‌ای (Epidermolysis Bullosa) یک مجموعه از اختلالات ژنتیکی نادر است که باعث آسیب و ضعف در پوست و اغشتگی‌های مختلف به دلیل حساسیت زیاد پوست به فشار و تماس می‌شود. این بیماری به علت نقص ژنتیکی در پروتئین‌های موجود در پوست وارثی است و می‌تواند در انواع مختلفی دیده شود.
ارت‌های اجتماعی برای کودکان مبتلا به اوتیسم بسیار مهم است، زیرا این مهارت‌ها به آنها کمک می‌کنند تا در تعامل با دیگران و ایجاد روابط اجتماعی موفقیت‌آمیزتری داشته باشند. در ادامه، راهنمایی‌هایی را برای تقویت مهارت‌های اجتماعی کودکان اوتیستیک به شما ارایه می دهیم
اوتیسم یک اختلال توسعه‌ای است که اغلب در دوران کودکی شروع می‌شود و بر تعامل اجتماعی و کمبود مهارت‌های ارتباطی تأثیر می‌گذارد. این اختلال بر توانایی ارتباط و ارتباطات زبانی، تفکر اجتماعی و عملکرد روزمره نوزادان تأثیر می‌گذارد. در این مقاله، به شناخت نوزادان مبتلا به اوتیسم، علائم شایع و راهکارهای مراقبت از آنها خواهیم پرداخت.
Payment options
